供应与物流
中欧跨境医药供应与物流执行
覆盖样品寄送、批量发运、欧洲本地仓储对接、报关单据核对与冷链运输安排。每一步都提前明确货物属性、温控要求与到达节点，避免中途反复补件。
服务能力
说明我的需求
跨境供应、注册合规与渠道对接
按产品类别与目标市场组合服务模块，先确认可行路径，再进入文件准备与执行环节。
欧盟药品注册与合规
按目标成员国要求整理注册文件，跟进申报节点，同步法规更新提示，减少因资料口径不一致导致的退回。
中欧健康产业渠道对接
为国内产品匹配欧洲分销与代理资源，也为欧洲企业对接国内供应与生产资源，双向同步沟通进度。
质量文件与贸易单据
覆盖质量标准确认、检验报告整理、质量协议签署与报关单据核对，把容易卡住的环节提前处理掉。
协作方式
把跨境流程拆成可跟踪的节点
不承诺无法核实的结果，只把每个阶段该做什么、谁负责、什么时候交付讲清楚。
中欧双向
供应通道与产业对接同步推进
全流程
从文件准备一直跟进到发运
多语种
中文与英语沟通，按市场补充当地语言
24 小时内
工作日受理需求并给出初步回复
服务现场
不同类型的推进方式
下面三种情况常见于原料药、健康食品与药用辅料企业，处理重点各不相同。
华东原料药企业开拓德国市场
场景企业首次进入德国市场，对文件口径和当地代理要求不清楚。
做法梳理 GMP 相关文件清单，对接当地代理并安排样品寄送。
结果完成样品评估，进入首批订单洽谈阶段。
国内健康食品品牌寻找欧洲分销
场景产品成分与标注方式需要先确认是否符合目标市场要求。
做法核对成分标注与合规边界，匹配荷兰渠道商并同步资料。
结果进入样品测试与包装调整阶段。
欧洲中小药企采购中国药用辅料
场景采购方要求质量标准与批次文件保持一致，单据审核较严格。
做法协助确认质量标准、签署质量协议并逐项核对报关单据。
结果建立稳定供货与复购节奏。
推进路径
从沟通到供货的四个阶段
阶段之间以交付物为分界，每个阶段结束前确认下一阶段需要的资料，减少返工。
01
需求沟通与产品分类
确认产品类别、剂型或辅料属性、年供应量区间与目标国家，形成一份可核对的需求记录。
02
目标市场与法规核对
对照目标成员国的监管要求，列出适用路径、需要提交的文件范围与可能的时间节点。
03
文件准备与申报推进
整理质量标准、检验报告与资质材料，按要求提交并跟进反馈，同步更新文件版本。
04
供应执行与后续跟进
安排样品寄送或批量发运，核对报关单据与运输条件，并在到货后跟进反馈与复购安排。
最新信息
查看全部
中欧医药健康行业动态
整理法规变化、市场准入与供应端的最新情况，方便判断进入时机与资源投入节奏。
暂无最新信息，稍后更新。
通常涉及产品资料、质量标准、检验报告与生产资质等材料，具体清单取决于产品类别和目标成员国要求。我们会先做一次文件核对，再给出对应的准备清单和先后顺序。
周期取决于产品类型、申报路径以及成员国监管节奏，很难给出统一时间。我们会把申报过程拆分为可跟踪的阶段节点，明确每一步的交付物与责任方。
可以。先做一次需求沟通，把产品类别、目标国家和预期节点梳理清楚，再判断当前是否具备推进条件，以及需要先补充哪些材料。
包含对接欧洲本地仓储、报关单据核对与冷链运输安排。具体方案按货物属性、数量与目的地确认，运输条件会提前书面说明。
日常沟通以中文为主；涉及欧洲本地渠道与监管文件时可使用英语，部分市场按需协调当地语言支持，确保文件表述准确。
工作日 24 小时内给出初步回复，说明可对接的服务范围、需要补充的信息，并与你约定后续沟通方式与时间。
说说你的产品和目标市场
填写基本信息后，我们会按产品类别给出可对接的服务范围与推进节点。
- 工作日 24 小时内回复，说明下一步需要准备的材料。
- 沟通内容仅用于本次服务对接，不对外提供。
- 可按产品类别提供文件清单与流程节点参考。